Autores:
de Luis DA, Romero E, Izaola O, Primo D, Aller R.
Revista:
J Nutrigenet Nutrigenomics. 2018 Jan 17;10(5-6):163-171. doi: 10.1159/000485248. [Epub ahead of print]
Resumen:
El papel de las variantes del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) sobre el cambio en el peso corporal y los factores de riesgo cardiovascular después de la pérdida de peso permanece controvertido en los pacientes obesos. Nuestro objetivo fue analizar los efectos del polimorfismo del gen rs10767664 BDNF sobre el peso corporal, factores de riesgo cardiovascular y niveles de adipocitoquinas séricas después de una dieta hipocalórica rica en ácidos grasos monoinsaturados (MUFA) (dieta M) versus una dieta hipocalórica rica en ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) (dieta P). Se evaluó una muestra de 361 pacientes obesos. Los sujetos que cumplieron con los criterios de inclusión fueron asignados aleatoriamente a una de dos dietas durante un período de 3 meses.Doscientos dieciséis sujetos (59.8%) tenían el genotipo AA (grupo de tipo salvaje) y 145 (40.2%) tenían los genotipos AT (122 pacientes, 33.8%) o TT (23 pacientes, 6.4%) (mutante). Después de la pérdida de peso con dieta P y dieta M y en ambos grupos de genotipo, el índice de masa corporal, peso, masa grasa, circunferencia de cintura, presión arterial sistólica, niveles de leptina sérica, LDL-colesterol y colesterol total disminuyeron significativamente. Secundario a la pérdida de peso con dieta M y solo en el grupo con genotipo salvaje, los niveles de insulina (-2.1 ± 2.0 vs. -0.7 ± 2.9 IU / L, p <0.05) y la resistencia a la insulina HOMA-IR (-0.7 ± 0.9 vs . -0.3 ± 1.0 U, p <0.05) disminuyeron.Nuestros datos muestran como la variante rs10767664 del gen BDNF modifica la resistencia a la insulina y los niveles de insulina después de la pérdida de peso con una dieta hipocalórica enriquecida con MUFA.