Potential of incretin-based therapies for non-alcoholic fatty liver disease.

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) se está convirtiendo en una epidemia, en paralelo con el aumento de la prevalencia de la obesidad y la diabetes, que son sus factores de riesgo. En esta revisión, se presenta la actual evidencia preclínica que demuestra que los análogos de GLP-1 y los inhibidores de la DPP-4 pueden mejorar la esteatosis hepática. Aunque algunos de los efectos podría ser debido a la mejora general en los parámetros metabólicos, existen datos que apoyen mejoras independientes de la pérdida de peso, así como los efectos directos sobre el hepatocitos in vitro. Múltiples vías de transducción de señales de hepatocitos parecen ser activadas por el GLP-1 y sus análogos, tanto con la proteína quinasa activada por AMP y Akt. Sin embargo, es controvertido en cuanto a si el tipo de receptor GLP-1 pancreático está presente o es responsable de conferir la señal  GLP-1 en el hepatocito. En total, los datos apoyan la necesidad de rigurosos ensayos clínicos prospectivos para investigar el potencial de las terapias de las incretinas para el tratamiento del hígado graso no alcohólico.

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