Relation of the rs6923761 Gene Variant in Glucagon-Like Peptide 1 Receptor to Metabolic Syndrome in Obese Subjects.

El papel de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y sus variantes en el síndrome metabólico (SM) no queda claro en los sujetos obesos. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la relación de rs6923761 con el SM y sus componentes en los sujetos obesos. Una población de 1.122 sujetos obesos se analizó en un estudio transversal. Para estimar la prevalencia del SM, hemos considerado las definiciones del Adult Treatment Panel III. Quinientos cuarenta y ocho pacientes (48,8%) tenían el genotipo GG (genotipo salvaje), mientras que 487 pacientes (43,4%) tenían el genotipo GA y 87 pacientes (7,8%) el genotipo AA. La edad media fue de 48,9 ± 12,8 años. La prevalencia de SM fue del 47,4% (532 pacientes), y el 52,6% de los pacientes no tenían SM (n = 590). El odds-ratio de SM para el genotipo salvaje frente al genotipo mutante fue de 1,02, con un intervalo de confianza del 95% de 0,88 a 1,12. EL indice de masa corporal, peso, masa grasa, la circunferencia de la cintura y el índice cintura cadera fueron más bajos en el genotipo mutante que en el grupo con genotipo salvaje en los pacientes con y sin SM.  En conclusión, la variante rs6923761 del receptor GLP-1 se encontró que se asocia con una disminución del peso y los parámetros antropométricos en los portadores del alelo A con y sin SM. El SM o sus componentes no se asociaron con este polimorfismo en adultos obesos.

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