Relationship of -55C/T Polymorphism of Uncoupling Protein 3 (UCP3) Gene with Metabolic Syndrome by ATP III Classification.

La relación del polimorfismo -55C / T polimorfismo de la proteína desacoplante 3 (UCP3) con el síndrome metabólico (SM) ha sido evaluado sólo en un estudio previo con resultados contradictorios. El objetivo de nuestro estudio fue investigar la asociación de-55C / T polimorfismo del gen UCP3 con el SM.Una población de 817 pacientes obesos caucásicos se analizó en un estudio transversal. Se evaluó en todos ellos el genotipo del gen UCP3-55C / T. Para estimar la prevalencia del SM, se utilizaron los criterios de la ATP-III Quinientos noventa y cuatro pacientes (72,7%) tenían el genotipo-55CC (grupo salvaje), mientras que 223 pacientes (27,3%) tenían el genotipo-55C / T. EL genotipo-5TT no fue detectado. La prevalencia de genotipos mutantes UCP fue similar en pacientes con SM (75,7% genotipo salvaje y un 24,3% genotipo mutante) y sin SM (69,7% genotipo salvaje y un 30,3% genotipo mutante). La odds ratio del SM en el genotipo salvaje vs genotipo mutante fue de 1,17 IC 95%: 0,99-1,38). Las concentraciones de colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad (LDL) fueron más bajas en el grupo con genotipo mutante que con  genotipo salvaje. No hubo diferencias en otros parámetros entre genotipos en el mismo grupo de SM.En conclusión el polimorfismo -55C / T UCP no es un factor de riesgo importante para el SM. Sin embargo, en el grupo con genotipo mutante -55CC del gen UCP3 en pacientes con SM, el colesterol total y colesterol LDL eran más bajos que los pacientes de tipo salvaje.

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